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继瑞德西韦之后，FDA再对一款新冠药物紧急授权雷锋网消息，据外媒报道，FDA于当地时间11月9日批准了美国礼来公司研发的新冠中和抗体bamlanivimab（LY-CoV555）紧急使用授权，用于治疗新冠肺
李雨晨
2020年11月12日 17:55
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李雨晨
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