0
雷锋网消息，近日，国内AI医疗行业头部企业「科亚医疗」（北京科亚方舟医疗科技股份有限公司）宣布获得超3亿元D轮融资。
本轮融资由中金资本、上海人工智能产业基金、高足资产、约印医疗基金等新老股东联合投资，将用于支持科亚医疗在AI医疗领域的一系列产品研发和业务扩张。
作为医疗AI的首证企业，过去近一年，科亚获得了资本的高度青睐。
2月，科亚医疗获得由昆仑万维、IDG资本领投，上海国方母基金、雅惠资本等联合跟投的过亿元B轮（战略融资）；
8月，获得由GGV纪源资本领投，昆仑互联网智能基金、国方母基金、雅惠资本联合跟投的1.5亿元B+轮融资；
11月，获得IDG资本领投，源码资本、天士力等联合投资，原有股东雅惠资本继续跟投的超2亿元C轮融资。
至此，科亚医疗在2020年就实现B轮到D轮的多轮大规模融资，无论融资速度还是融资规模，均在国内医疗AI行业处于领先地位。
这与科亚医疗凭借研发视角获得中国首张人工智能NMPA三类证后，快速推进产品商业化营销布局有着密不可分的关系。
在CT-FFR创新产品深脉分数®成功获证后，科亚医疗陆续推出了包括出血性脑卒中人工智能影像诊断系统“CuraRad-ICH”在内的四大系列十余款产品。
其中，出血性脑卒中影像人工智能诊断系统 、CuraRad肺炎筛查智能分诊系统、也先后得到美国食品药品监督管理局（FDA）允许，可以进入美国相关临床使用并进行商业销售。
医疗AI并不是一个“快投入、速产出”的行业，产品商业化落地难也被众所周知，这些都需要过硬的产品、精细化的管理和完整的商业链条支持才能实现。
对此，科亚医疗CEO宋麒博士表示：“人工智能医疗器械行业的商业化落地，主要的难点来自‘标准认可和价值认同’两个方面。”
首先，从“标准认可”角度，科亚医疗在产品研发生产的过程中，对产品的每一步决策都保持着深思熟虑，以此来保证能够清楚的分析产品的每一个发展阶段。
这也让主管部门在了解产品技术实力的同时，看到产品对应用性的理解及产品后续的收益价值。
科亚医疗在主管部门的指导帮助下，不断完善产品的合规化建设，并以此收获了中国首张人工智能医疗器械三类证，顺利实现了产品“标准认同”。
而“价值认同”则体现在AI医疗技术产品的临床应用价值及市场收益上。
科亚医疗将“对产品的临床应用价值的不断打磨与深耕”作为研发的首要原则，以“立足临床真实需求 提升医疗智慧应用”为研发核心理念。
为确保这一原则理念，搭建了从需求分析、数据收集、算法设计到验证确认的完整AI医疗产品研发线。
这也是科亚医疗在产品研发初期，面对国内大部分医疗AI企业扎堆布局肺结节和眼底筛查时，并没有选择随波逐流，而从临床需求、实际应用出发，选择了同类企业鲜少涉足的CT-FFR产品的研发。
以深度学习技术去完善优化现有CT-FFR检测，为临床医生提供新的医学检测手段而研发出行业首证产品“深脉分数”，并被临床及市场认可的原因。
“行业首证”的标签也为科亚医疗的市场推广节奏按下“快进键”。
雷锋网了解到，随着多轮融资的顺利完成，科亚医疗的全国商业化布局也得以快速推进，原本的150人团队已经扩充了近一倍，其中65%的增量来源于销售团队。
科亚医疗市场规模也从年初近120家合作医院、共建中心70余家，达到了目前全国30多个省份的产品应用落地，其中更是已经完成了多个省市的新增医疗服务项目价格申请工作，实现合作医院500+、共建人工智能诊断中心300+，覆盖患者2200余万。
如今，科亚医疗更是将自身“研（研发领先技术）——产（生产合规产品）——用（契合临床应用）”的核心优势形成有效闭环。
同时，前瞻性地打造了新一代人工智能医疗器械平台，通过与医疗机构、生命科学研究机构协同发展，陆续推出“血管疾病精准诊疗产品系、肿瘤疾病精准诊疗产品系、影像科智慧诊疗产品系”三大系列十余款产品，实现了单病种从早筛、诊断、治疗的全流程覆盖。
谈起明年的建设，宋麒博士仍然将“踏实”作为科亚医疗发展的原则。
对于已经获批的产品，科亚医疗将继续努力在更多城市的医疗机构进入价格目录，并同期对其进行更广泛的技术应用拓展，以保证产品的技术应用性和领先性。
“此外，在心血管、影像科、肿瘤外科，我们在新的一年还会为这些领域带来更多惊喜。”
据悉，科亚医疗三大系列的多项产品已经打磨成熟，产品合规化建设也在快速稳步获取推进之中。
拥有CE、FDA、NMPA三证经验，科亚医疗或能在新的一年之中再获新的产品认证，进一步加速全球市场的布局，更有望凭借其发展潜力和高成长性，产生更多的商业价值，率先登陆资本市场。雷锋网
雷峰网原创文章，未经授权禁止转载。详情见转载须知。
